在變形高溫合金生產過程中，鑄錠開坯是使材料獲得鍛態等軸組織，提高冷、熱變形能力并得到均勻性能的關鍵工藝步驟。這一工序主要涉及鑄態材料的熱變形，由于鑄態組織具有偏析嚴重，初始奧氏體晶粒尺寸大，枝晶形貌和取向混亂等特點，所以開坯一直是制約變形高溫合金生產的瓶頸工序之一。目前，國內圍繞鎳基高溫合金和高合金度不銹鋼鑄錠熱變形的研究報道不多，且主要集中于工藝探索和有限元模擬等方面，對組織演變過程和機理的研究并不深入。

　　研究人員選擇組織成分相對簡單的耐磨板，從鑄錠不同區域取樣以獲得初始組織為細柱狀晶、粗柱狀晶和等軸枝晶的樣品，通過單向壓縮實驗，研究枝晶形貌、尺寸及取向對流變行為和組織演化的影響，并通過背散射電子衍射（EBSD）技術進行形變組織取向分析，確定變形機制，為該類材料開坯工藝的制定提供理論和實驗依據。

　　實驗用耐磨板鑄錠由真空感應冶煉制得，鑄錠尺寸為Φ150mm×500mm，各元素質量分數為0.13%C-30%Cr-9%Fe，Ni為基體。為獲得鑄錠不同區域的宏觀組織，采用國家標準中規定的CuSO4+HCl+C2H5OH混合溶液對合金進行腐蝕。熱壓縮試樣分別取自1/2半徑處的等軸枝晶過渡區域（A區域），鑄錠邊緣細柱狀晶區域（B區域）以及鑄錠中心粗柱狀晶區域（C區域）。熱壓縮樣品為Φ14mm×20mm的圓柱，為了統一枝晶方向對熱變形行為的影響，B和C區域圓柱樣品的高度方向（加載方向）均與柱狀晶方向垂直。熱變形實驗在MTS試驗機上進行，壓縮溫度為1100、1150和1200℃，應變速率為0.01、0.1和1s－1，變形量為50%，用以模擬鑄錠的自由鍛鐓粗過程。壓縮過程中自動輸出載荷-位移數據，變形結束時對試樣進行水冷以保留壓縮組織。采用標準金相制樣法對壓縮樣品縱剖面進行處理后，置于2.5gKMnO4+10mLH2SO4+90mLH2O混合溶液中煮沸30min用于熱變形組織觀察。部分試樣經電解拋光后，利用掃描電子顯微鏡（SEM）的背散射電子衍射（EBSD）模塊對變形組織的取向關系進行精確分析。試驗結果表明：

　　（1）在鑄態條件下，耐磨板的高溫流變抗力隨著變形溫度降低、應變速率升高和變形量增大而升高，在50%的壓縮量下，高溫（1200℃）和高速（1s－1）有利于動態再結晶的發生。
　　（2）當壓縮方向垂直于柱狀晶方向時，二次枝晶滑動作為一種變形機制，導致應變速率敏感因子增大，此時細柱狀晶樣品變形抗力最小，再結晶比例最低，而初始組織為粗柱狀晶和等軸枝晶的樣品分別具有最大的變形抗力和最有利的動態再結晶條件。